越南首个新冠肺炎治疗药物已进入临床试验阶段

8月7日，越南卫生部国家生物医学研究伦理委员会批准了治疗新冠肺炎的VIPDERVIR新冠患者临床研究方案。“VIPDERVIR”是由越南科学技术翰林院所属的生物技术研究所同荣家药品股份公司、越南药物化学股份公司联合研究、用越南各种草药制作而成的首个治疗新冠肺炎的药物。这也是进入临床试验阶段的越南第一种治疗新冠肺炎的传统医学药品。

8月10日上午，越南科学技术翰林院举行新闻发布会，公布新冠肺炎治疗药物临床前研究成果。该产品获得国家伦理委员会高度评价。

该项目主任黎光训副教授表示，VIPDERVIR的主要作用是抑制病毒对宿主细胞的粘附，使病毒无法入侵宿主细胞；抑制已经入侵宿主细胞的病毒在细胞中繁殖；激活免疫细胞，使其识别、阻断和消除病毒颗粒。研究表明，VIPDERVIR的安全性、稳定性及其抑制甲型H5N1流感病毒和新冠病毒增殖的能力已经过仔细评估。浓度为 50 mg/ml的VIPDERVIR具有抑制新冠病毒生长的能力。

为确保其安全性、全面评估其性能，还需进行不同阶段的临床试验。据悉，第二阶段试验的人数约60人，以便确定药物剂量以及治疗方案。第二阶段结束后，国家伦理委员会在评估安全性之后允许进入约200人参与的第三阶段，以便进行对比评估。

卫生部科技与培训局副局长阮吴光博士表示，希望在两三个月开展研究和一两个月进行总结评估之后，预计到年底能我们够为该产品签发许可证。

来源：越通社、越南人民报网

编辑：黄利霞、林宇露（实习）